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提升藥品質量標準 推動製藥產業發展
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2024-09-13
提升藥品質量標準 推動製藥產業發展
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《中國藥典》是國家藥品標準體係的核心，關係到公眾健康和用藥安全。今年7月2日《中華人民共和國藥典》2020年版由國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會審核批準頒布自2020年12月30日起施行。
2019年，十三屆全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國疫苗管理法》已於2019年12月1日正式實施。兩部法案的頒布實施有利於加強藥品和疫苗的管理，保證藥品和疫苗的質量，保障公眾健康，維護公共衛生安全。
今年3月30日，國家市場監督管理總局以總局27號令公布《藥品注冊管理辦法》，以28號令公布《藥品生產監督管理辦法》，兩部規章已於2020年7月1riqizhengshishixing。zuoweiyaopinjianguanlingyudehexinpeitaoguizhang，liangbuguizhangdexiudingjiangweiqianghuayaopinzhilianganquanfengxiankongzhi，guifanhejiaqiangyaopinjianguan，baozhangyaopinanquan、有效和質量可控奠定法治基礎。
配備正版藥典，深入學習“兩法”“兩規”有助於提高監管人員依法行政水平和藥品監管能力，增強藥品企事業單位人員的業務水平。
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